9 août 2020

La Russie soutient l’antiviral Avifavir pour Covid, mais l’Inde a de bonnes nouvelles

L’approbation par la Russie du médicament antiviral Avifavir pour traiter le COVID-19 est une bonne nouvelle pour l’Inde car il est basé sur un médicament contre la grippe déjà en cours d’essais cliniques avancés ici, disent les scientifiques.

L’Avifavir, décrit par ses développeurs en Russie comme étant peut-être le médicament anti COVID-19 le plus prometteur au monde, est dérivé du Favipiravir.

La société Glenmark Pharmaceuticals, basée à Mumbai, a annoncé la semaine dernière que le favipiravir est en cours d’essais cliniques de phase 3 – l’avant-dernière étape des tests de médicaments – en Inde.

Déclarant que l’Avifavir a montré une grande efficacité dans le traitement des patients atteints de coronavirus lors des essais cliniques, le Fonds d’investissement direct russe (RDIF) a déclaré lundi qu’il livrerait 60 000 doses du médicament aux hôpitaux russes en juin.

Il a également déclaré que l’Avifavir est devenu le premier médicament à base de Favipiravir au monde à être approuvé pour le traitement du COVID-19, a-t-il dit.

Le lien dérivé étroit entre l’Avifavir et le Favipiravir est une raison d’espérer en Inde aussi, ont déclaré les scientifiques ici.

Le Favipiravir a de toute façon fait l’objet de discussions et d’un point d’intérêt dans un passé récent, a déclaré Arup Kumar Banerjee du North Bengal Medical College and Hospital, à Siliguri.

Il a noté que le favipiravir est disponible sous le nom d’Avigan pour la grippe et qu’il est souvent recommandé pour les infections virales telles que le bunyavirus, le filovirus et l’arénavirus.

Il est prescrit pour la fièvre sévère avec syndrome de thrombocytopénie (SFTS), une fièvre hémorragique virale avec un taux de mortalité élevé et est efficace contre toutes les souches de virus de la grippe, a déclaré Banerjee à PTI.

Le vaccin est important, tout comme l’antiviral. Nous devons développer ces deux éléments côte à côte. Aujourd’hui, si quelqu’un propose un médicament contre le COVID 19, quel que soit son pays ou son origine, c’est une bonne nouvelle, sous réserve de sa validation à grande échelle. Il en va donc de même pour ce dérivé, a-t-il ajouté.

Avifavir, développé par une entreprise commune entre RDIF et ChemRar Group, est conçu pour perturber la capacité de reproduction du nouveau coronavirus.

L’Avifavir est non seulement le premier médicament antiviral enregistré contre les coronavirus en Russie, mais c’est aussi peut-être le médicament anti-Covid-19 le plus prometteur au monde, a déclaré le PDG de la RDIF, Kirill Dmitriev, dans un communiqué.

Le RDIF et le groupe ChemRar ont annoncé la semaine dernière que l’Avifavir a reçu un certificat d’enregistrement temporaire du ministère russe de la santé.

L’Avifavir est un médicament qui, selon les informations disponibles, est testé par la Russie contre le COVID 19 et est basé sur le Favipiravir, un médicament qui est connu pour avoir une fonction inhibitrice contre l’activité ARN-polymérase (RdRP) dépendante d’un virus, a déclaré le virologiste Upasana Ray.

RdRPest une protéine essentielle codée dans les gènes des virus contenant de l’ARN.

Il a été démontré plus tôt que le favipiravir inhibe l’ARN polymérase dépendante de l’ARN du virus de la grippe, a déclaré Ray, scientifique principal au CSIR-IICB à Kolkata, au PTI.

L’ARN polymérase est une enzyme virale qui aide à la réplication ou à la reproduction de l’ARN viral, c’est-à-dire le matériel génétique. Par conséquent, un médicament qui inhibe cette activité freinerait essentiellement la multiplication fonctionnelle du virus, a-t-elle expliqué.

Glenmark a annoncé la semaine dernière une nouvelle étude randomisée en Inde pour tester l’efficacité combinée du Favipiravir et d’un autre médicament antiviral, l’Umifenovir, comme stratégie potentielle de traitement COVID-19.

Glenmark a également déclaré qu’il mène des essais cliniques de phase 3 sur le favipiravir comme option thérapeutique COVID-19 avec 150 patients, recrutés dans neuf grands hôpitaux publics et privés du pays.

Jusqu’à présent, 30 patients ont été randomisés. Les résultats de l’essai clinique de phase 3 en monothérapie sont attendus d’ici juillet ou août 2020, a déclaré la société dans un communiqué la semaine dernière.

Glenmark a déclaré qu’il s’agit de la première entreprise pharmaceutique à recevoir l’approbation du contrôleur général des médicaments de l’Inde (DCGI) pour mener des essais cliniques du Favipiravir contre COVID-19 en Inde.

Le favipiraviris est un médicament antiviral oral approuvé au Japon en 2014 pour le traitement des infections par des virus grippaux nouveaux ou réémergents. Il possède un mécanisme d’action unique par lequel il inhibe la réplication ou la reproduction virale, a-t-il déclaré.

Comme il (Favipiravir) a été testé plus tôt pour la grippe, ils (les chercheurs) ont pu contourner les tests de toxicité initiaux, etc. Il s’agissait de l’un des (centaines) d’essais cliniques contre le SRAS-COV-2. Les données préliminaires des essais cliniques étant positives, ils ont sauté sur l’occasion, a déclaré à PTI Durba Sengupta, du CSIR-National Chemical Laboratory à Pune, dans le Maharashtra.

Selon M. Sengupta, le médicament agit sur l’une des principales protéines responsables de la réplication de l’ARN.

Il a également injecté une note de prudence.

Tant que les résultats des essais cliniques ne sont pas correctement communiqués, il est difficile de dire dans quelle mesure ils seront efficaces.

Il faut absolument être prudent. Premièrement, il n’est pas conçu pour cibler ce virus particulier, et il est RdRP, donc la liaison peut être plus faible que dans la grippe, a déclaré M. Sengupta.

Bien que l’on ignore comment les différentes souches virales vont se lier, elle a déclaré que c’est l’une des meilleures options pour le moment.

Un autre point, a noté M. Sengupta, est que l’action du médicament est sur la même cible que le remdesivir antiviral, l’un des principaux candidats possibles pour COVID-19.

Je pense que plusieurs personnes pensaient que le remdesvir serait assez prometteur, mais il est resté ambigu jusqu’à présent. Il est vraiment difficile d’obtenir des données cliniques solides en si peu de temps. Il est vraiment difficile de le dire sans les données cliniques réelles et en regardant les statistiques, a-t-elle ajouté.

Le régulateur indien des médicaments a accordé au géant pharmaceutique américain Gilead Sciences l’autorisation de mise sur le marché du remdesivir pour un “usage d’urgence restreint” sur des patients hospitalisés sous COVID-19, compte tenu de la crise que pose la pandémie.

Le processus d’approbation du remdesivir a été accéléré compte tenu de la situation d’urgence et du besoin non satisfait de médicaments à la lumière de l’épidémie de coronavirus, a déclaré à PTI une source au courant des développements.