8 août 2020

La FDA américaine approuve l’utilisation en urgence du médicament Gilead chez les patients hospitalisés atteints de Covid-19

La Food and Drug Administration américaine a autorisé une utilisation d’urgence du Remdesivir dans le traitement des coronavirus, a annoncé vendredi le directeur de la FDA, Stephen Hahn.

“Nous avons autorisé [pharmaceutical company] La demande de Gilead pour l’autorisation d’utilisation en urgence du Remdesivir chez les patients hospitalisés”, a déclaré Hahn lors d’un événement à la Maison Blanche.

Le président américain Donald Trump a qualifié le Remdesivir de “chose brûlante” et “vraiment, une situation très prometteuse”.

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Le PDG de Gilead, Daniel O’Day, a annoncé que la société faisait don de 1,5 million de flacons du médicament. “Nous avons pris la décision de donner environ 1,5 million de flacons de Remdesivir. Nous allons travailler avec le gouvernement pour déterminer la meilleure façon de le distribuer. Gilead s’engage pleinement à continuer à développer l’approvisionnement en médicaments”, a déclaré M. O’Day.

O’Day a ajouté que les essais cliniques du Remdesivir ont commencé immédiatement lorsque le fabricant a vu “Covid-19 circuler”.