14 août 2020

Gilead augmente ses perspectives de vente pour inclure le remdesivir du traitement Covid-19

Par Deena Beasley et Michael Erman

(Reuters) – Gilead Sciences Inc. a publié jeudi des résultats trimestriels plus mauvais que prévu, mais a relevé ses prévisions de ventes pour 2020 afin d’inclure les revenus de son médicament antiviral, le remdesivir, l’un des seuls traitements démontrés pour aider les patients atteints de COVID-19.

Gilead a déclaré qu’il s’attendait à des ventes totales de 23 à 25 milliards de dollars en 2020, contre 21,8 à 22,2 milliards de dollars auparavant.

“Nous pensons que cela implique jusqu’à 1 à 3 milliards de dollars de remdesivir, … un positif qui n’était pas attendu au début de l’année”, a déclaré Michael Yee, analyste de Jefferies.

Les ventes de Gilead au deuxième trimestre ont chuté de près de 10 % par rapport à l’année précédente, pour atteindre 5,1 milliards de dollars, ce qui est inférieur à l’estimation moyenne des analystes, qui est de 5,3 milliards de dollars, selon Refinitiv.

Les résultats reflètent la faiblesse des ventes des médicaments de Gilead contre l’hépatite C et des traitements phares contre le VIH pendant les périodes de confinement de la pandémie de coronavirus. La société a déclaré qu’elle s’attendait à ce que ses ventes de médicaments contre le VIH et l’hépatite C commencent à reprendre au cours du troisième trimestre actuel.

Les bénéfices ajustés du deuxième trimestre de 1,11 $ par action ont été inférieurs de 34 cents à l’estimation moyenne des analystes.

Les actions de Gilead, qui ont clôturé en hausse d’environ 1 % sur le marché régulier, ont baissé de 3,5 % à 69,80 $ sur le marché étendu.

Au deuxième trimestre, les ventes de médicaments anti-VIH de Gilead ont chuté de 1 % par rapport à l’année précédente, pour atteindre 4 milliards de dollars, tandis que les ventes de médicaments pour guérir l’hépatite C ont chuté de 47 %, pour atteindre 448 millions de dollars, en raison du nombre réduit de nouveaux patients et de la concurrence des médicaments concurrents.

Gilead a commencé ce mois-ci la vente commerciale du remdesivir, qui est administré par perfusion aux patients hospitalisés. Le médicament a reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration américaine en mai après avoir démontré sa capacité à raccourcir les séjours hospitaliers des patients COVID-19, mais n’a pas encore reçu l’approbation complète des États-Unis. Il a été approuvé au Japon.

La demande de remdesivir continue de dépasser l’offre dans de nombreuses régions du monde.

Le directeur général de Gilead, Daniel O’Day, a déclaré lors d’une conférence téléphonique que la société devrait produire suffisamment de remdesivir d’ici la fin septembre pour répondre à la demande mondiale en temps réel.

Gilead a déclaré qu’il s’attendait toujours à fabriquer 2 millions de traitements par remdesivir ou plus en 2020, et ses perspectives de revenus reflètent des ventes prévues de 1,5 million de traitements cette année.

La société a déclaré avoir lancé un essai clinique d’une formulation inhalée de remdesivir, dans le but de délivrer plus efficacement le médicament dans les tissus pulmonaires. Gilead prévoit également d’étudier le médicament chez des patients atteints de COVID-19 à un stade précoce.

L’Institut national américain des allergies et des maladies infectieuses mène actuellement un essai sur le remdesivir en combinaison avec Olumiant, un médicament contre l’arthrite d’Eli Lilly & Co, et les résultats sont attendus le mois prochain.

Jusqu’à présent, seuls le remdesivir et le stéroïde générique dexaméthasone se sont avérés, lors d’essais cliniques rigoureux, utiles aux patients atteints de COVID-19.

(Reportage de Deena Beasley et Michael Erman ; Montage de Bill Berkrot et Leslie Adler)

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