COVID-19 : L’Allemagne, la France, l’Italie et l’Espagne sont parmi les pays qui reprendront le traitement d’AstraZeneca après que l’autorité de réglementation ait déclaré qu’il était sûr – Sky News

L’Allemagne, la France, l’Italie et l’Espagne font partie des pays qui ont annoncé qu’ils allaient reprendre l’utilisation du vaccin COVID d’Oxford-AstraZeneca après que l’autorité européenne de réglementation des médicaments ait déclaré qu’il était “sûr et efficace”.

Parmi les autres pays qui doivent reprendre le déploiement du vaccin d’Oxford figurent le Portugal, les Pays-Bas, la Lettonie, la Lituanie, Chypre et la Bulgarie.

La Suède a déclaré qu’elle prendrait une décision concernant le lancement de son programme de pause la semaine prochaine, tandis que l’Irlande devrait annoncer vendredi sa décision de relancer ou non son programme AstraZeneca.

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Une douzaine de pays européens ont suspendu l’utilisation de ce vaccin en début de semaine après que des troubles sanguins rares aient été signalés chez une poignée de personnes ayant récemment reçu le vaccin.

Le site Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré que les avantages du vaccin en matière de protection contre les décès ou les hospitalisations liés au coronavirus l’emportent sur les risques éventuels – et que le vaccin n’est pas lié à un “risque global” de caillots sanguins.

Cependant, le comité de sécurité de l’agence a également déclaré qu’il ne pouvait pas exclure un lien potentiel avec un “petit nombre de cas” d’un trouble rare de la coagulation survenant après l’administration du vaccin. vaccination.

Elle a donc recommandé aux gouvernements de “sensibiliser” aux effets possibles en les incluant dans l’information sur les produits.

“Attirer l’attention sur ces conditions rares possibles et fournir des informations aux professionnels de santé et aux personnes vaccinées aidera à repérer et à atténuer les effets secondaires possibles”, a déclaré Emer Cooke, directeur exécutif de l’EMA.

Plus tôt dans la journée de jeudi, l’autorité britannique de réglementation des médicaments a déclaré ce qui suit toute personne souffrant d’un mal de tête persistant pendant plus de quatre jours après le vaccin. doit consulter un médecin, tout comme les personnes présentant des ecchymoses ailleurs qu’au point d’injection après quelques jours.

La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) a déclaré que ce nouveau conseil était une “mesure de précaution” après un “très petit” nombre de rapports de thrombose de la veine sinusale (CVST) survenant avec une thrombocytopénie après le vaccin.

La TVC est une forme extrêmement rare de caillot sanguin, tandis que la thrombocytopénie décrit un faible nombre de plaquettes – les cellules qui aident à coaguler le sang.

Au Royaume-Uni, cinq cas de ces affections concomitantes ont été signalés à la MHRA après une vaccination.

Cela représente un taux d’un cas sur un million de personnes vaccinées. La MHRA a déclaré que cela pouvait aussi se produire naturellement, que les gens aient été vaccinés ou non, ou qu’ils aient le COVID.

Des inquiétudes concernant le vaccin ont été soulevées à l’origine après qu’un rapport de l’Agence norvégienne des médicaments ait révélé des événements de coagulation du sang chez quatre adultes ayant reçu le vaccin. COVID jab.

AstraZeneca a également déclaré qu’après un examen approfondi de son coronavirus qu’elle n’a trouvé aucune preuve d’une augmentation du risque de caillots sanguins dans quelque groupe d’âge ou sexe que ce soit et dans quelque pays que ce soit.

L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a apporté son soutien au débat avant l’annonce de l’EMA, en exhortant les pays à continuer à utiliser le vaccin.

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Le vaccin d’AstraZeneca est sûr”.

Analyse : La confiance dans le vaccin d’AstraZeneca pourrait être encore difficile à surmonter dans certains pays de l’UE
Par Michelle Clifford, correspondante en Europe

La conclusion de l’EMA selon laquelle le vaccin d’AstraZeneca est sûr était largement attendue. Le régulateur européen avait déjà déclaré cette semaine que les avantages l’emportaient sur tout risque.

Mais les experts devaient encore examiner les cas de caillots sanguins signalés chez les personnes ayant reçu le vaccin en Europe, au cas par cas.

L’EMA a déclaré qu’il ne s’agissait pas seulement d’une question de sécurité mais aussi de confiance du public – et la question de la confiance peut encore s’avérer difficile à surmonter dans de nombreux pays.

La décision prise très tôt par l’Allemagne et la France de ne pas administrer le vaccin aux personnes âgées a suscité des questions et une certaine nervosité au sein de la population. Dans les centres de vaccination de l’UE, il n’a pas été difficile de trouver des personnes demandant une alternative.

Et le développement des caillots sanguins – bien qu’il soit maintenant scientifiquement écarté (sauf dans un nombre infime de cas très rares qui sont encore en cours d’examen) – peut laisser un sentiment d’inquiétude parmi ceux qui attendent leur tour pour un vaccin.

L’EMA a déclaré que les nations européennes qui avaient interrompu le déploiement du vaccin pouvaient désormais décider en toute connaissance de cause de le reprendre ou non.

Mais il y a toujours la question de l’approvisionnement qui a conduit à la rancœur entre l’UE et le Royaume-Uni. La présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a menacé de bloquer les exportations outre-Manche en raison d’un besoin national. Elle a accusé AstraZenenca de ne pas respecter ses engagements pour répondre aux commandes de vaccins de l’UE.

Même si c’est le cas maintenant, est-ce que tout le monde en voudra ?